6.下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II₂的致病基因位于1对染色体，II₃和II₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II₂不含II₃的致病基因，II₃不含II₂的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A.II₃和II₆所患的是伴X染色体隐性遗传病

B.若II₂所患的是伴X染色体隐性遗传病,III₂不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C.若II₂所患的是常染色体隐性遗传病，III₂与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D.若II₂与II₃生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

答案

D

解析

II₃和II₆所患的是常染色体隐性遗传病，故A错误;若II₂所患的是伴X染色体隐性遗传病,III₃不患病的原因是无来自父亲的致病基因，题中无III₃个体，所以无判断的意义，故B错误;若II₂所患的是常染色体隐性遗传病，III₂的基因型为AaBb与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4+1/4-1/16=7/16,故C错误;若II₂与II₃生育了 1个先天聋哑女孩,则II₂患病是伴X隐性遗传，II₃还是常染色体遗传，该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲，故D正确。

考查方向

本题根据遗传系谱图判断聋哑病的遗传特点，都为隐性，以及根据遗传特点计算后代的患病的概率。

解题思路

本题首先推出II₂与II₃的遗传方式，写出相应的基因型，II₃一定是常染色体隐性遗传，II₂不确定但是常染色体还是X染色体遗传，但确定是隐性基因遗传，根据题意计算概率和推出基因型。

易错点

本题中易错点是不好推出聋哑病的基因型，比如选项D中若II₂与II₃生育了 1个先天聋哑女孩，则II₂患病是伴X隐性遗传，II₃还是常染色体遗传，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则一定来自母亲的X染色体。这块是易错点。