1 同时用两种不同的限制酶处理质粒和外源DNA的优点：防止质粒和含目的基因的外源片段自身环化和反向连接

2. 基因工程的载体如果选择灭活的动植物病毒，需要去掉与病毒复制有关的基因：防止病毒在宿主细胞中复制，给宿主带来伤害

3. 使用相同的限制酶切割目的基因和载体的目的：使目的基因和运载体具有相同的黏性末端，便于连接

4. 将目的基因插入到运载体上再导入受体细胞的目的是：使目的基因能够在受体细胞中稳定存在并遗传给下一代，同时，使目的基因能够表达和发挥作用。

5. PCR技术中 合成引物/扩增目的基因 的前提：具有一段已知的脱氧核苷酸序列

有根升途4c79网司根学慧费46546c7e6c05-心元限上科公东技优广15d41ed6件f8ae6fa4是4286软

6. PCR技术在第3轮开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段

7. PCR技术将目的基因扩增N次，需要2^(N+1)-2个引物，即子链数

8. PCR技术中设计的一对引物不能碱基互补配对

9. PCR技术需要提供：Taq酶、引物、dNTP、DNA模板

10. PCR扩增时退火温度太高，会破坏：引物与模板的碱基互补配对

11. PCR技术加入两种引物的作用：使Taq酶从引物的3’端开始连接脱氧核苷酸

12. 检测目的基因是否发挥功能的第一步：检测目的基因是否转录出相应的mRNA ; 方法：分子杂交技术

13. cDNA文库中所获取的目的基因不含有启动子、终止子和内含子

有根元网公升东e8cf-心广15d41ed6司根限上件f8ae6fa4是4286途4c79软术法慧费46546c7e6c05学优44140da0技科 14. 基因工程的原理：基因重组

15. 与基因工程相比较蛋白质工程所具有的特点是：蛋白质工程可以生产出自然界中不存在的新蛋白质

16. 改造蛋白质结构最终是以改造基因来实现的，原因：改造基因的操作更容易，且改造后可以遗传

17. 识别启动子的是：RNA聚合酶

18. 限制酶作用于：磷酸二酯键

19. DNA鉴定：DNA在260mm的紫外线波段有一段强烈的吸收峰

20. DNA的鉴定：利用DNA在0.14mol/l NaCl溶液中溶解度最小的特性粗提取，然后通过二苯胺试剂来做鉴定，观察溶液是否变蓝

21. 对植物细胞用农杆菌转化法导入目的基因，添加一定量的酚类物质效果更好，原因：酚类物质吸引农杆菌移向植物细胞，利于农杆菌的侵染

升上b02c-心科途4c79限上高ab54慧费46546c7e6c05方件f8ae6fa4是4286秀网习得优44140da0根东e8cf司根38e1c8b10209d678广15d41ed6有根08ebd158技公86f3学元软术法 22. 将质粒导入细菌常用CaCl2处理，作用：使细胞处于感受态，易于吸收外源DNA

23. 转基因技术的优势：能打破常规育种难以突破的物种之间的界限

24. 某基因留在宿主(植物)体内可能会造成的安全问题是：可能扩散到其他物种

25. 选择细菌作为受体的优点是：繁殖快，易培养，产物含量高，产物易分离

26. 培育脱毒苗选择：根尖或茎尖作为外植体。原因：根尖或茎尖病毒极少甚至无毒

27. 植物组织培养常选用的材料是：分生组织。原因：全能性高，易培养成愈伤组织

28. 植物组织培养中，将细胞培养成完整植株时需要的条件有：无菌，适宜的温度，一定的营养，一定浓度的植物激素等

29. 植物组织培养中，人工种子大体是由胚状体、不定芽、顶芽、和腋芽等材料，包埋胚状体的胶质以及人造种皮等三部分构成，包埋胚状体的胶质中富含营养物质是因为：胚状体的萌发初期不能进行光合作用

软术法45e4件f8ae6fa4是4286秀公86f3科a6f2优44140da0根2f75737b学b549广15d41ed6费径途4c79慧费46546c7e6c05方网习得升上b02c有根08ebd15843ac东e8cf心司根38e1c8b10209d678径技得限上高ab54元-心

30. 植物组织培养脱分化的过程：无菌遮光处理

31. 利用人工种子繁殖后代属于：无性繁殖

32. 利用人工种子萌发的植株是否可育：不一定，由花粉发育而来的植株一般是不可育的，由体细胞发育而来的植株一般可育

33. 植物组织培养原理：植物细胞的全能性

34. 植物体细胞杂交中，如果将原生质体放入等渗溶液中，但是我们一般在去壁阶段使用浓度较大的溶液使细胞发生质壁分离，目的是：保持原生质体不被破坏

35. 植物体细胞杂交中，融合方法有：化学方法：PEG(聚二乙醇) 物理方法：离心、振动、电激

36. 植物体细胞杂交的操作原理是细胞膜的流动性和植物细胞的全能性

37. 植物体细胞杂交的育种原理是：染色体变异

38. 植物体细胞杂交的研究在克服远缘杂交不亲和的障碍方面，取得了巨大突破

优44140da0根2f75737b司根38e1c8b10209d678径方件f8ae6fa4是4286秀点fab16fce网习得286d公86f360e7393f限上高ab54法软术法45e4b9ee上元-心东e8cf心途4c79方广15d41ed6费径389b383b高科a6f25e44d05e升上b02c西881a有根08ebd15843ac学b549技得慧费46546c7e6c05方

39. 单倍体培育在育种上的特殊意义是：明显缩短育种年限

40. 动物细胞培养中，使组织块或贴壁细胞分散成单个细胞用：胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理。目的是：解除接触抑制

41. 动物细胞培养中，原代培养是指：动物组织消化后的初次培养

来源：高考生物

编辑：小徐