（ 2023年高考湖南卷 ）

有是广公网cb1c40d5软元科限-司慧693c件学优东技途升 9. 某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是( )

A. 父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X和Y染色体片段交换

B. 父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离

C. 母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变

D. 该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变

网cb1c40d5有是优径软-元学法bc88慧693c升广公秀司28d00633途93694673费限东3aa50c59e722径2669科上技件【答案】B

【解析】

【分析】减数分裂过程：

(1)减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。

(2)减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换;②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合;④末期：细胞质分裂。

(3)减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内;②中期：染色体形态固定、数目清晰;③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极;④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

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【详解】A、假设X染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a，若父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体片段互换，导致Y染色体上有显性致病基因，从而生出基因型为X^aY^A的患病男孩，A不符合题意;

B、若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为XAXA或YY的精子，从而生出基因型为X^aYY的不患病男孩，B符合题意;

C、因为基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX基因可能已经突变成显性致病基因，从而生出基因型为XAY的患病男孩，C不符合题意;

D、若SHOX基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能导致致该男孩出现X^AY的基因型，D不符合题意。

故选B。

编辑：小徐

技有是径限径上软广7367费-4d98法学法bc8887dc慧693ce95fc58e升学元82282fd0网cb1c40d5东3aa50c59e722径2669学点途93694673费448149d4高4bb9公秀科上件21ac1049习6386司28d00633637b452b优径